肺纤维化一般能活几年不能一概而论,主要取决于疾病的严重程度。病情较轻时,患者可能仅有轻微咳嗽、气短等表现,对日常生活影响较小,若能及时干预,预期寿命可不受太大影响;但病情严重时,患者呼吸困难加剧,肺功能严重受损,生存年限则会大幅缩短,可能仅2-3年。
肺纤维化是肺部组织在受损后,被异常修复的纤维组织替代,进而影响肺功能的一种疾病。轻度肺纤维化阶段,肺部的纤维灶范围较小,肺组织仍保留较多正常功能区域,气体交换虽受一定影响,但身体尚可代偿。患者日常活动基本不受限,仅在剧烈运动或劳累后稍感气促,在医生指导下通过规范使用抗纤维化药物,如吡非尼酮、尼达尼布,抑制纤维组织增生,配合适当的氧疗改善缺氧状态,同时保持良好生活习惯,定期复查,病情能得到较好控制,寿命不会明显缩短。重度肺纤维化时,肺部大面积被纤维组织占据,变得僵硬,弹性丧失,气体交换严重受阻。患者静息状态下也呼吸困难,频繁咳嗽,咯痰费力,还易反复发生肺部感染,每一次感染都进一步加重肺损伤。此时,常规治疗效果有限,患者身体状况迅速恶化,常因呼吸衰竭、肺源性心脏病等严重并发症危及生命,导致生存时间急剧减少,可能仅2-3年。
若确诊肺纤维化,患者应严格遵医嘱用药,定期到医院进行肺功能、胸部CT等检查,监测病情变化。日常生活中,戒烟戒酒,远离粉尘、烟雾等有害环境;适度进行如慢走、太极拳等有氧运动,增强呼吸肌力量;注意保暖,预防感冒,减少肺部感染风险,全力提高生活质量,延长生存年限。
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