血友病是由于凝血因子缺乏引起的一组遗传性出血性疾病，因此属于血液病。
血友病是因为遗传性凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，不能够正常的凝固，从而出现一系列的症状。患者可能会在轻微外伤后长时间流血不止，严重时甚至会出现关节畸形、肌肉萎缩等情况，需要及时就医进行治疗。
血友病可分为血友病A、B等类型，不同类型的病因与发病机制各异。例如，血友病A主要是因为X染色体上的FⅧ基因突变所致，而血友病B则是由位于第20号染色体长臂末端的FⅨ基因突变所引起的。
对于血友病患者而言，预防创伤和定期监测凝血因子水平至关重要。同时，建议避免可能加重出血风险的行为，如剧烈运动或参加可能导致受伤的活动。
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