耳聋基因筛查异常可能表明有患遗传性耳聋的风险，但并非所有携带者都会出现耳聋症状。
耳聋基因筛查异常意味着检测到了与特定类型耳聋相关的基因变异。这种基因变异可能是致病性的，但也可能是无害的或仅增加患病风险。是否会出现耳聋取决于具体变异的性质、其他因素以及个体差异。因此，并非所有携带者都会发展为耳聋。
耳聋还可能由后天因素引起，例如噪声暴露、感染、药物毒性等。这些因素可能导致暂时性或永久性听力损失，通常可以通过避免持续噪声暴露、使用耳塞或其他保护措施来预防。
耳聋基因筛查是评估遗传性耳聋风险的重要手段，尤其对于计划生育的家庭。建议定期进行听力测试，以早期发现和干预任何潜在的问题。
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