地中海贫血隐性携带者相对较少,而显性携带者较多。
地中海贫血主要是由珠蛋白基因缺陷引起的,隐性携带者是致病基因的杂合子,只有一条染色体携带异常基因,另一条正常,因此不会表现出来,所以数量相对较少。而显性携带者则会表现出一定的症状,因此数量相对较多。
地中海贫血的遗传方式因人而异,可能为常染色体隐性、X-连锁隐性或AD轻型等。对于常染色体隐性或AD轻型地中海贫血患者,父母均为杂合子或一个为杂合子一个为正常,其子女中出现两个杂合子的概率较低,即隐性携带者概率较低。
由于地中海贫血是一种遗传性疾病,建议有家族史的人群定期进行血红蛋白电泳检查以及地贫筛查,早期发现并采取相应措施可有效控制病情发展。同时,在日常生活中应保持均衡饮食,避免高脂肪食物过多摄入,以减少溶血发作的风险。
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