血友病是否伴性遗传 - "健康指南 - 疾病知识科普与检查诊断信息平台"

血友病是伴性遗传的。

血友病是因为凝血因子基因突变引起的，这些基因位于X染色体上，因此表现为伴性遗传。当父亲将其异常的X染色体传递给儿子时，儿子就可能患上血友病；而母亲传递给女儿时，则女儿通常是携带者。

除了男性外，未出生的女婴也可能从父亲那里继承血友病致病变异的X染色体，成为血友病的携带者或患者。

由于血友病为伴性遗传疾病，建议有家族史的人群定期进行血液凝固功能检测以及基因诊断，以早期发现、早期治疗，并减少出血事件的发生。

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