胚胎性睾丸癌通常没有明显的包膜。
胚胎性睾丸癌源于原始生殖细胞，具有高度侵袭性和转移潜能，肿瘤细胞呈弥漫性生长，无明确边界，故多为浸润性生长，很少形成完整的包膜。这种类型的睾丸癌预后较差，发现时往往已属晚期，需要紧急手术切除受累侧睾丸，并结合化疗、放疗等综合治疗手段进行处理。
对于未发生远处转移的患者，由于病变局限在局部，此时可能不会出现明显症状，或仅有轻微不适，但随着病情发展，可能会逐渐出现肿块增大、疼痛等症状。
针对胚胎性睾丸癌的诊断和治疗需严格遵循专业医生指导，患者应保持良好的生活习惯，定期体检，早期发现和干预可提高治愈率和生存质量。
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