地中海贫血依据遗传方式和病情轻重可分为轻型、中间型和重型。
地中海贫血是由珠蛋白基因突变导致的一种遗传性溶血性贫血。由于基因异常,造成珠蛋白肽链合成障碍,形成不完整的血红蛋白分子,使其寿命缩短而被大量破坏,进而引发贫血。患者可能出现乏力、头晕、食欲减退等症状,重症可有生长发育迟缓、肝脾肿大等现象。
可以通过血常规、血红蛋白电泳、高分辨核酸分析等实验室检测来确诊。此外,骨髓活检能够评估造血功能状态。地中海贫血可通过药物治疗如叶酸、维生素B12补充以支持治疗,对于重型患者可能需要输血、脾切除术等措施缓解症状。
地中海贫血是一种慢性血液系统疾病,建议定期监测血常规,避免感染,保持均衡饮食,确保铁质和其他必需营养素的摄入。
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