地中海贫血的遗传风险因人而异，与父母双方的基因型有关。
地中海贫血是由特定基因突变引起的血液疾病，这些基因位于染色体上，通过父母遗传给子女。如果父母都是携带者，则可能将致病变异传递给子女，增加子女患病的风险。
若父母均为同一种类型的β0/β0或β+/β+基因型，则子女不会患轻度β-地贫；若为α0/α0基因型，则子女不会患α-地贫。
由于地中海贫血是遗传性疾病，建议有家族史的人群进行基因检测以评估风险，并在生育前咨询专业遗传医学师。对于已经确诊的地中海贫血患者，应定期监测病情变化，遵循医嘱接受治疗。
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