婴儿可能有地中海贫血的风险，因为该疾病是通过家族遗传的方式传播给下一代的。
地中海贫血是一种由特定基因突变引起的血液疾病，这些基因突变通常在父母之间传递。当一个家庭中有地中海贫血患者时，其子女也有可能继承到导致疾病的异常基因，从而增加患病风险。
若父母均为携带者，则新生儿患地中海贫血的概率为25%；若父母中只有一方为携带者，则概率约为50%；而双亲均不携带，则新生儿不会患有此病。
对于存在地中海贫血家族史的家庭而言，产前基因检测是一项必要的预防措施，可帮助评估胎儿是否携带致病变异。适龄儿童还应定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查，以早期发现并干预轻型或未出现症状的携带状态。
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