血友病是遗传性凝血功能障碍性疾病，无法治愈，需要终生管理和治疗。
血友病是由特定基因突变引起的凝血因子缺乏，导致凝血功能异常，无法形成稳定的血凝块而引起出血倾向。目前尚无根治方法，替代治疗如输注凝血因子可有效控制出血症状，但需要长期持续使用以预防出血事件发生。
对于轻度出血且及时处理的患者，预后可能较好；重度出血或反复出血可能导致关节损伤等并发症，影响生活质量甚至致残。
由于血友病为遗传性疾病，因此建议携带者在生育前进行遗传咨询，避免将疾病传给下一代。同时，患者应保持健康的生活方式，定期监测凝血指标，并接受适当的物理治疗以维持肌肉和关节的功能。
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