双方都是地中海贫血则子女患该病的概率很高。
因为地中海贫血是一种遗传性疾病,属于常染色体隐性遗传。如果父母双方都是地中海贫血基因的携带者,则有25%的可能性会生下正常的胎儿,50%的可能性会生下重型地中海贫血患儿,还有25%的可能性会生下中间型的地中海贫血患儿。因此,建议这类夫妇进行产前诊断,以评估胎儿是否携带地中海贫血基因。
若夫妻双方均为同型地贫基因携带者,其子女可能为正常个体、轻度或重度地贫患者,但概率因具体类型而异。
面对地中海贫血的风险,建议定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查,以便早期发现和干预。必要时可考虑无创DNA检测或羊水穿刺等特殊检查手段进一步确认胎儿健康状况。
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